A Anvisa deu parecer favora?vel para indicac?a??o de tratamento neoadjuvante (tratamento pre?vio a? cirurgia) com o medicamento pertuzumabe, em casos de ca?,ncer de mama do tipo HER2 positivo em esta?gio inicial. O pertuzumabe já havia sido aprovado em 2013 para o tratamento do câncer de mama HER2 positivo, mas apenas nos casos de doença avançada, ou seja, na presença de metástases (envolvimento de órgãos à distância da origem do tumor).
E? uma mudanc?a considera?vel no tratamento do ca?,ncer de mama, ja? que a doenc?a tem potencial curativo aumentado nas fases iniciais, onde os tratamentos geralmente te?,m maior impacto. Tratar antes da cirurgia pode diminuir o tamanho do tumor antes de sua retirada e, possivelmente, aumentar suas chances de cura. Pode permitir tambe?m que o me?dico avalie rapidamente a efica?cia da terapia. A recente aprovação se baseia em dois estudos cli?nicos já publicados (conhecidos pelos nomes NeoSphere e Tryphaena) sobre resposta patolo?gica completa (PCR ), o que significa que nenhum tecido do tumor residual e? detectado durante a cirurgia. Estes estudos englobaram mais de 400 mulheres e mostraram que quase 50% delas não apresentavam mais evidência de tumor no momento da cirurgia.
Pertuzumabe ja? foi aprovado em uma se?rie de pai?ses, incluindo os Estados Unidos, para pacientes com ca?,ncer de mama metasta?tico HER-2 positivo (uma forma avanc?ada da doenc?a em que o ca?,ncer ja? atingiu outros o?rga??os).
No Brasil, a doenc?a representa a primeira causa de morte de mulheres por ca?,ncer e, no u?ltimo ano, foram cerca de 60 mil novos casos, de acordo com o INCA (Instituto Nacional do Ca?,ncer) – a maioria dos casos concentrados na regia??o Sudeste (mais de 55%).
Rodrigo Ughini Villarroel - oncologista do Centro Integrado de Terapia Onco-Hematológica (CITO). Responsável Tumores Genitourinários, Melanoma, Tumores de Mama e Tumores de Cabeça e Pescoço.
